Ви є тут

Вплив тривалості курсу антибіотикотерапії на розвиток атибіотикорезистентності

Уникнення зайвого введення антимікробних препаратів є головним принципом антибіотикотерапії. Знання оптимальної тривалості лікування запобігає тривалому курсу застосування антибіотиків та попереджує появу стійкості мікроорганізмів до них. Висвітлено результати сучасних досліджень щодо впливу тривалості застосування антибіотиків на успішність лікування та розвиток резистентності мікроорганізмів. Проаналізовано зарубіжні літературні джерела та результати наукових досліджень фахівців у цій галузі. Результати сучасних досліджень щодо тривалості застосування антибіотиків показують, що короткий курс антибіотикотерапії перевершує звичайне довготривале антимікробне лікування. Короткий курс антибіотикотерапії зазвичай приводить до таких же позитивних клінічних результатів, нижчого рівня антибіотикорезистентності та кількості клінічних рецидивів. Двома найважливішими потенційними ускладненнями, пов’язаними з тривалістю антибіотикотерапії, є незавершене лікування та поява резистентності до антибіотиків. Часові точки, які використовують для лікування антибіотиками (клінічна картина, бактеріологічний контроль ефективності лікуван ня, рецидиви тощо), є суб’єктивними, складними та ненадійними. Ефективним маркером в моніторингу лікування антибіотиками може бути рівень показника прокальцитоніну або інші параметри крові, однак, це потребує подальших більш цілеспрямованих досліджень. Незважаючи на високу актуальність і публічність різних аспектів антибіотикотерапії в практиці охорони здоров’я людей і тварин, дослідження ефективності та наслідків короткочасної антибіотикотерапії у ветеринарії обмежені. Цьому питанню слід приділяти більше уваги, особливо в галузі тваринництва.

Ключові слова: антибіотикорезистентність, антибіотик, мікроорганізми, схема лікування, тварини, тривалість антибіотикотерапії, клінічний результат, рецидиви.  

  1. Evaluating the dose, indication and agreement with guidelines of antimicrobial use in companion animal practice with natural language processing/ B. Hur et al. JAC Antimicrob Resist. 2022. 4(1) P. 194–203. PMID: 35156027. PMCID:PMC8827557. DOI:10.1093/jacamr/dlab194.
  2. Dental plaque microbiota of pet owners and their dogs as a shared source and reservoir of antimicrobial resistance genes/ R.M. Pérez-Serrano et al. J Glob Antimicrob Resist. 2020. 21. P. 285–290. PMID:32315776. DOI:10.1016/j.jgar.2020.03.025.
  3. Bhat A.H. Bacterial zoonoses transmitted by household pets and as reservoirs of antimicrobial resistant bacteria. Microb Pathog. 2021. 155. 104891 p. PMID:33878397. DOI:10.1016/j.micpath. 2021.104891.
  4. Tetracycline, Macrolide and Lincosamide Resistance in Streptococcus canis Strains from Companion Animals and Its Genetic Determinants/ I. Stefańska et al. Antibiotics (Basel). 2022. 11(8). P. 1034-1046. PMID:36009903; PMCID: PMC9405182. DOI: 10.3390/ antibiotics11081034.
  5. Extended-Spectrum Beta-Lactamase-Producing and Carbapenem-Resistant Enterobacterales in Companion and Animal-Assisted Interventions Dogs/ E. Roscetto et al. Int J Environ Res Public Health. 2021. 18(24). P. 12952–12962. PMID: 34948564. PMCID: PMC8700946. DOI:10.3390/ijerph182412952.
  6. Haidar R., Der Boghossian A., Atiyeh B. Duration of post-surgical antibiotics in chronic osteomyelitis: empiric or evidence-based? Int J Infect Dis. 2010. (9). Р. 752–758. PMID:20471296. DOI:10.1016/j. ijid.2010.01.005.
  7. Sterile Pyometra in Two Dogs / H.Y. Yoon et al. Immune Netw. 2017. 17(2) . Р. 128–131. DOI:10.4110/ in.2017.17.2.128.
  8. Møller Gundersen K., Nygaard Jensen J., Bjerrum L., Hansen M.P. Short-course vs long-course antibiotic treatment for community-acquired pneumonia. A literature review. Basic Clin Pharmacol. Toxicol. 2019. 124(5). Р. 550–559. DOI:10.1111/bcpt.13205.
  9. Short-Course vs Long-Course Antibiotic Therapy for Children With Non severe Community-Acquired Pneumonia: А Systematic Review and Meta-analysis / Q. Li et al. JAMA Pediatr. 2022. 176 (12). Р. 1199– 1207. DOI:10.1001/jamapediatrics.2022.4123.
  10. Holm A.E., Llor C., Bjerrum L., Cordoba G. Short- vs. Long-Course Antibiotic Treatment for Acute Streptococcal Pharyngitis. Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Antibiotics (Basel). 2020. 9 (11). 733 p. DOI:10.3390/antibiotics9110733.
  11. Short- versus long-course antibiotics in osteomyelitis. A systematic review and meta-analysis/ C.Y. Huang et al. Int J Antimicrob Agents. 2019. 53(3). P. 246–260. DOI:10.1016/ j.ijantimicag.2019.01.007.
  12. Optimum length oftreatment with systemic antibiotics in adults with dental infections: a systematic review/ L. Cooper et al. Evid Based Dent. 2022. DOI:10.1038/s41432-022-0801-6.
  13. Systematic review of the literature: Best practices/ S. Gupta et al. Academic Radiology. 2018. 25. (11). P. 1481–1490. DOI:10.1016/j.acra.2018.04.025.
  14. HIV-1 Drug Resistance by Ultra-Deep Sequencing Following Short Course Zidovudine, Single-Dose Nevirapine, and Single-Dose Tenofovir with Emtricitabine for Prevention of Mother-to-Child Transmission / R. Samuel et al. J. Acquir. Immune Defic. Syndr., 2016. 73(4). P. 384–389. PMID: 27327263. PMCID: PMC5172515. DOI:10.1097/QAI.0000000000001116
  15. Short-course Combivir after single-dose nevirapine reduces but does not eliminate the emergence of nevirapine resistance in women / S. Palmer et al. Antivir. Ther., 2012. 17(2). P. 327– 336. PMID: 22293443. PMCID: PMC6752704. DOI:10.3851/IMP1946
  16. Apparao D., Oliveira L., Ruegg P.L. Relationship between results of in vitro susceptibility tests and outcomes following treatment with pirlimycin hydrochloride in cows with subclinical mastitis associated with gram-positive pathogens. J. Am. Vet. Med. Assoc., 2009. 234(11). P. 1437–1446. PMID: 19480625. DOI:10.2460/javma.234.11.1437
  17. Factors responsible for subclinical mastitis in cows caused by Staphylococcus chromogenes and its susceptibility to antibiotics based on bap, fnbA, eno, mecA, tetK, and ermA genes / M. Bochniarz et al. J. Dairy Sci. 2016. 99 (12). P. 9514–9520. PMID: 27692714. DOI:10.3168/jds.2016-11723
  18. Comparison of success of antibiotic therapy during lactation and results of antimicrobial susceptibility tests for bovine mastitis / W.E. Owens et al. J. Dairy Sci. 1997. 80 (2). P. 313–317. PMID: 9058273. DOI:10.3168/jds.S0022-0302(97)75940-X
  19. Aslantaş Ö., Demir C. Investigation of the antibiotic resistance and biofilm-forming ability of Staphylococcus aureus from subclinical bovine mastitis cases. J. Dairy Sci. 2016. 99 (11). P. 8607–8613. PMID: 27592437. DOI:10.3168/jds.2016-11310
  20. Hooton T.M., Roberts P.L., Stapleton A.E. Cefpodoxime vs ciprofloxacin for short-course treatment of acute uncomplicated cystitis: a randomized trial. JAMA. 2012. 307(6). P. 583–589. PMID: 22318279. PMCID: PMC3736973. DOI:10.1001/jama.2012.80
  21. Dinh A., Bouchand F., Salomon J., Bernard L. Short-course antibiotic regimens: Up-to-date [Article in French]. Rev. Med. Interne. 2016. 37(7). P. 466–472. PMID: 26775641. DOI:10. 1016/j.revmed.2015.12.003
  22. Differences in Efficacy between Short- and Long-Course Antibiotic Agents for Joint Prosthesis Infection: A Systematic Review and Meta-Analysis/ Y. Jia et al. Surg Infect (Larchmt). 2022. 23 (7). P. 616- 624. DOI:10.1089/sur.2022.157
  23. Roberts J.A., Kruger P., Paterson D.L. Lipman J. Antibiotic resistance ‒ what’s dosing got to do with it? Crit Care Med. 2008. 36. P. 2433–2440. PMID: 18596628. DOI:10.1097/ CCM.0b013e- 318180fe62
  24. Appropriate Use of Short-Course Antibiotics in Common Infections: Best Practice Advice From the American College of Physicians/ R.A. Lee et al. Ann Intern Med. 2021. 174(6). P. 822–827. DOI:10.7326/ M20-7355.
  25. Short-course versus long-courseantibiotic treatment in patients with uncomplicated gram-negative bacteremia: A systematic review and meta-analysis/ X. Li et al. J Clin Pharm Ther. 2021. 46(1). P. 173–180. DOI:10.1111/jcpt.13277.
  26. Short-course antibiotic regimen compared to conventional antibiotic treatment for gram-positive cocci infectiveendocarditis. randomized clinical trial (SATIE)/C. Olmos et al. BMC Infect Dis. 2020. 20(1). 417 p. DOI:10.1186/s12879-020-05132-1.
  27. Short-versus long-course antibiotictherapy for sepsis a post hoc analysis of the nationwide cohort study/N. Takahashi et al. J Intensive Care. 2022. 10(1). 49 p. DOI:10.1186/ s40560-022-00642-3.
  28. Modelling the effect of short-course multidrug-resistant tuberculosis treatment in Karakalpakstan, Uzbekistan / J.M. Trauer et al. BMC Med. 2016. 14(1). P. 187–198. PMID: 27855693. PMCID: PMC5114735. DOI:10.1186/s12916-016-0723-2
  29. Moodley R., Godec T.R. Short-course treatment for multidrug-resistant tuberculosis: the STREAM trials. Eur. Respir. Rev. 2016. 25 (139). P. 29–35. MID: 26929418. PMCID: PMC9487666. DOI:10.1183/16000617.0080-2015.
  30. High cure rate with standardised short-course multidrug-resistant tuberculosis treatment in Niger: no relapses / A. Piubello et al. Int. J. Tuberc. Lung Dis. 2014. 18(10). P. 1188–1194. PMID: 25216832. DOI:10.5588/ijtld.13.0075.
  31. Direct observation therapy with appropriate treatment regimens was associated with a decline in second-line drug-resistant tuberculosis in Taiwan / J.Y. Chien et al. Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 2014. 33(6). P. 941–948. PMID: 24338066. DOI:10.1007/ s10096-013-2030-6.
  32. Factors contributing to the high prevalence of multidrug-resistant tuberculosis among H. previously treated patients: a case-control study from China / K. Wang et al. Microb. Drug Resist. 2014. 20(4). P. 294– 300. PMID: 24328894. DOI:10.1089/mdr.2013.0145.
  33. Decline in rates of acquired multidrug-resistant tuberculosis after implementation of the directly observed therapy, short course (DOTS) and DOTSPlus programmes in Taiwan / J.Y. Chien et al. J. Antimicrob. Chemother. 2013. 68(8). P. 1910–1916. PMID: 23580558. DOI:10.1093/ jac/dkt103
  34. Later emergence of acquired drug resistance and its effect on treatment outcome in patients treated with Standard Short-Course Chemotherapy for tuberculosis / J. Gao et al. BMC Pulm. Med. 2016. 16. P. 26–36. PMID: 26846562. PMCID: PMC4743330. DOI:10.1186/s12890-016-0187-3
  35. Pasipanodya J.G, Gumbo T. A meta-analysis of self-administered vs directly observed therapy effect on microbiologic failure, relapse, and acquired drug resistance in tuberculosis patients. Clin. Infect. Dis. 2013. 57(1). P. 21–31. PMID: 23487389. PMCID: PMC3669525. DOI:10.1093/cid/cit167
  36. Comparing the Outcomes of Adults With Enterobacteriaceae Bacteremia Receiving ShortCourse Versus Prolonged-Course Antibiotic Therapy in a Multicenter, Propensity Score-Matched Cohort / D. Chotiprasitsakul et al. Clin. Infect. Dis. 2018. 66(2). P. 172–177. PMID: 29190320. PMCID: PMC5849997. DOI:10.1093/cid/cix767
  37. Pugh R., Grant C., Cooke R.P., Dempsey G. Short-course versus prolonged-course antibiotic therapy for hospital-acquired pneumonia in critically ill adults. Cochrane Database Syst. Rev. 2015. 8. P. 75–77. PMID: 26301604. PMCID: PMC7025798. DOI:10.1002/14651858. CD007577.pub3
  38. Sandoval C.P. Short-Course Versus Prolonged-Course Antibiotic Therapy for Hospital-Acquired Pneumonia in Critically Adults Crit. Care Nurse., 2016. 36(4). P. 82–93. PMID:2748 1807. DOI:10.4037/ ccn2016840
  39. Pugh R., Grant C., Cooke R.P., Dempsey G. Short-course versus prolonged-course antibiotic therapy for hospital-acquired pneumonia in critically ill adults. Cochrane Database Syst. Rev. 2011. 5. P. 8–10. PMID: 21975771. DOI:10.1002/14651858.CD007577. pub2
  40. Pugh R.J., Cooke R.P., Dempsey G. Short course antibiotic therapy for Gram-negative hospital-acquired pneumonia in the critically ill. J. Hosp. Infect. 2010. 74(4). P. 337–343. PMID: 20202717. DOI:10.1016/j.jhin.2009.10.009
  41. Deshpande D., Srivastava S., Gumbo T. A programme to create short-course chemotherapy for pulmonary Mycobacterium avium disease based on pharmacokinetics/pharmaco dynamics and mathematical forecasting. J. Antimicrob. Chemother. 2017. 72 (suppl. 2). P. 54–60. PMID: 28922811. DOI:10.1093/ jac/dkx309
  42. Pinzone M.R., Cacopardo B., Abbo L., Nunnari G. Duration of antimicrobial therapy in community acquired pneumonia: less is more. Sci. World Journal. 2014. 21. P. 75–91. PMID: 24578660. PMCID: PMC3918712. DOI:10.1155/2014/759138
  43. Sutijono D., Hom J., Zehtabchi S. Efficacy of 3-day versus 5-day antibiotic therapy for clinically diagnosed nonsevere pneumonia in children from developing countries. Eur. J. Emerg. Med. 2011. 18(5). P. 244–250. PMID: 21394031. DOI:10.1097/ MEJ.0b013e328344fd90
  44. Chen H.M., Wang Y., Su L.H., Chiu C.H. Nontyphoid salmonella infection: microbiology, clinical features, and antimicrobial therapy. Pediatr. Neonatol. 2013. 54 (3). P. 147– 152. PMID: 23597525. DOI:10.1016/j.pedneo.2013.01.010
  45. Antibiotic Use after Free Tissue Reconstruction of Head and Neck Defects: Short Course vs. Long Course / S.S. Khariwala et al. Surg. Infect. 2016. 17(1). P. 100–105. PMID: 26501794. PMCID: PMC4855725. DOI:10.1089/sur.2015.131
  46. Implementation of a short course of prophylactic antibiotic treatment for prevention of postoperative infections in clean orthopaedic surgeries / P. Mathur et al. Indian J. Med. Res. 2013. 137(1). P. 111–116. PMID: 23481059. PMCID: PMC3657872
  47. Therapeutic strategy for pandrug-resistant Klebsiella pneumoniae severe infections: shortcourse treatment with colistin increases the in vivo and in vitro activity of double carbapenem regimen / A. Oliva et al. Int. J. Infect. Dis. 2015. 33. P. 132–134. PMID: 25597275. DOI:10.1016/j. ijid.2015.01.011
  48. Short-course versus long-course oral antibiotic treatment for infections treated in outpatient settings: a review of systematic reviews / E.E. Dawson-Hahn et al. Fam. Pract. 2017. 34(5). P. 511–519. PMID: 28486675. PMCID: PMC6390420. DOI:10.1093/fampra/cmx037
  49. Bacteraemia incidence, causative organisms and resistance patterns, antibiotic strategies and outcomes in a single university hospital ICU: continuing improvement between 2000 and 2013 / V. De Santis et al. J. Antimicrob. Chemother. 2015. 70(1). P. 273–278. PMID: 25190722. DOI:10.1093/jac/dku338
  50. Vora A., Krishnaprasad K.J. Guiding Principles for the use of Fluroquinolones in Out-patient Community Settings of India: Panel Consensus. Assoc. Physicians India. 2017. 65(8). P. 51–52. PMID: 28799307.
  51. Impact of antibacterials on subsequent resistance and clinical outcomes in adult patients with viral pneumonia: an opportunity for stewardship / M.P. Crotty et al. Crit. Care. 2015. 18. P. 19–24. PMID: 26577540. PMCID: PMC4650137. DOI:10.1186/s13054-015- 1120-5
  52. Short-Course Adjunctive Gentamicin as Empirical Therapy in Patients With Severe Sepsis and Septic Shock: A Prospective Observational Cohort Study / D.S.Y. Ong et al. Clin. Infect. Dis. 2017. 64(12). P. 1731–1736. PMID: 28329088. DOI:10.1093/cid/ cix186
  53. Duration of Antimicrobial Therapy in Treating Complicated Intra-Abdominal Infections: A Comprehensive Review / M. Sartelli et al. Surg. Infect. 2016. 17(1). P. 9–12. PMID: 26468904. DOI:10.1089/ sur.2015.130
  54. Pinzone M.R., Cacopardo B., Abbo L., Nunnari G.J. Optimal duration of antimicrobial therapy in ventilator-associated pneumonia: What is the role for procalcitonin? Glob. Antimicrob. Resist. 2014. 2(4). P. 239–244. PMID: 27873682. DOI:10.1016/j. jgar.2014.06.004
  55. Esposito S., Esposito I., Leone S. Considerations of antibiotic therapy duration in community- and hospital-acquired bacterial infections. J. Antimicrob. Chemother. 2012. 67(11). P. 2570-2575. PMID: 22833640. DOI:10.1093/jac/dks277
  56. Wayne A., Davis M., Sinnott V.B., Bracker K. Outcomes in dogs withuncomplicated, presumptive bacterial pneumonia treated with short or long courseantibiotics. Can Vet J. 2017. 58(6). P. 610–613. PMID: 28588336;
  57. Efficacy of Long-Acting Bedaquiline Regimens in a Mouse Model of Tuberculosis Preventive Therapy / A. Kaushik et al. Am J Respir Crit Care Med. 2022. 205 (5). P. 570–579. DOI:10.1164/rccm.202012-4541OC.
  58. Prospective trial of different antimicrobial treatment durations for presumptive canine urinary tract infections/ F. Allerton et al. BMC Vet Res. 2021. 17(1). P. 299–241. PMID: 34488771; PMCID: PMC8422737. DOI:10.1186/s12917-021-02974-y.
  59. Antimicrobial use Guidelines for Treatment of Respiratory Tract Disease in Dogs and Cats: Antimicrobial Guidelines Working Group of the International Society for Companion Animal Infectious Diseases / M.R. Lappin et al. J Vet Intern Med. 2017 31(2). P. 279–294. PMID: 28185306. PMCID: PMC5354050. DOI:10.1111/jvim.14627
  60. International Society for companion animal infectious diseases (ISCAID) guidelines for the diagnosis and management of bacterial urinary tract infections in dogs and cats / J.S. Weese et al. Vet J. 2019. 247. P. 8–25. PMID: 30971357. DOI:10.1016/j. tvjl.2019.02.008
ДолученняРозмір
PDF icon shahanenko_1_2023.pdf481.58 КБ