Серед тварин-компаньйонів досить поширеною є різноманітна кістково-суглобова патологія, вагомим чинником ризику якої є порушення кісткового метаболізму. Представлені результати рентгенологічних та біохімічних показників крові за індукції остеопорозу кролів. Мета роботи – визначення рентгенологічних та патохімічних критеріїв в динаміці остеопорозного процесу на моделі кролів. Було сформовано дослідну (n=18) та контрольну (n=9) групи тварин. Експериментальний остеопороз у кролів дослідної групи зумовлювали введенням 0,4 % розчину дексаметазону (4 мг/мл) (KRKA, Словенія) протягом 21-ої доби у дозі 1,2 мг/кг маси тіла 1 раз/добу. Контрольним тваринам інʼєктували фізіологічний розчин. Проби крові для біохімічних досліджень відбирали до індукції остеопорозу та на 7-, 14-, 21-у добу. У сироватці крові визначали рівень загального кальцію (Са) та фосфору (Р), активність загальної лужної фосфатази (ЗЛФ) та її кісткового ізоферменту (КіЛФ), тартратрезистентної кислої фосфатази (ТрКФ). Вимірювання проводили спектрофотометром Stat Fax 4500. Рентгенологічні дослідження проводили на рентгенапараті РУМ-20 до індукції остеопорозу та на 7-, 14-, 21-у добу дослідження. На 14-у добу дослідження окремі ділянки губчастої речовини проксимального епіфіза стегнової кістки мають вигляд великопетлистого рисунка внаслідок розсмоктування окремих кісткових балок. Також характерне розширення кістково-мозкового каналу внаслідок резорбції кістки, стоншення та підкреслення країв кортикального шару. На 21-у добу спостерігали характерні для остеопорозу зміни ‒ низька інтенсивність рентгенконтрастної тіні кістки, значне розрідження кісткової структури. Рентгенографічно встановлені зміни кісткової тканини корелюють з біохімічними показниками крові кролів. На 21-у добу індукції остеопорозу в дослідних тварин рівень загального Са зменшився в 2,1 раза (р<0,001), а неорганічного Р збільшився в 1,8 раза (р<0,001), порівняно з нормою та тваринами контрольної групи. Рівень ЗЛФ та КіЛФ на 21-у добу досліджень перевищував показники клінічно здорових та контрольних тварин в 1,1 раза (р<0,001). Активність ТРкФ динамічно підвищувалась і на 14-у добу становила 30,7±0,36 од./л, що у 1,1 раза (р<0,001) вище за її рівень у клінічно здорових тварин, а на 21-у добу ‒ 1,2 раза (р<0,001), відповідно. Кортикостероїдна модель остеопорозу зумовлює прояв його рентгенологічних ознак на 14-у добу після індукції, що супроводжується гіпокальціємією, гіперфосфатемією із зменшенням величини Са:Р та підвищенням активності лужної та тартратрезистентної кислої фосфатаз. Повна патохімічна фаза остеопорозу настає на 21-у добу, що проявляється достовірним зменшенням співвідношення фосфатаз.

Ключові слова: вторинний остеопороз, переломи кісток, кортикостероїди, дексаметазон, компактна і губчаста кісткова тканина, кролі.