Ви є тут

Сучасний стан проблеми Лайм-бореліозу тварин (систематичний огляд)

Лайм-бореліоз (ЛБ) – найпоширеніша кліщова хвороба в країнах Північної півкулі Землі з помірним кліматом. Спричинюють ЛБ спірохети, які згруповані у комплекс Borrelia burgdorferi sensu lato, переносники – іксодові кліщі (Ixodidae), резервуарними господарями слугують десятки видів дрібних ссавців, птахи, а також резервуарами можуть бути домашні тварини, зокрема собаки та коти. Незважаючи на те, що в Європі та Північній Америці ґрунтовно вивчали питання екології та епідеміології цієї хвороби, існує суттєва невизначеність ветеринарних аспектів Лайм-бореліозу. Пошук, відбір та аналіз наукових даних за темою дослідження проводили за прийнятними правилами для систематичних оглядів літератури. Використовували наукометричну базу Web of Science Core Collection, базу наукових статей PubMed та базу Наукова періодика України. Використали сімдесят чотири наукові статті, які містили необхідний набір даних та відповідали поставленій меті. Висвітлено основні питання етіології хвороби, подано характеристику збудника, його властивості, генотиповий склад борелій, які зумовлюють захворювання на Лайм-бореліоз, поширення патогенних генотипів борелій в Європі та Україні. Описано зв᾿язок поширення Лайм-бореліозу із екологічними чинниками, кліматичними змінами та антропогенним впливом на біоценози і біотопи, значення переносників та резервуарних господарів у поширенні ЛБ. Представлено дані про розповсюдження та ступінь інфікованості іксодових кліщів бореліями, а також поширення ЛБ серед населення Європи та України. Розглянуто серопревалентність кожного із видів тварин (собаки, коти, коні, жуйні тварини), задокументовані клінічні прояви ЛБ, та показники поширення ЛБ серед тварин в Європі та Україні, а також відомі на сьогодні засоби лікування, профілактики та діагностики ЛБ тварин.

Ключові слова: Borrelia burgdorferi sensu lato, етіологія хвороби Лайма, іксодові кліщі, Ixodidae.

  1. Europe-Wide Meta-Analysis of Borrelia burgdorferi Sensu Lato Prevalence in Questing Ixodes ricinus Ticks/ M. Strnad et al. Applied and Environmental Microbiology. 2017. Vol. 83. No. 15. Р. 1–16. Doi: 10.1128/AEM.00609-17
  2. Identification of Surface Epitopes Associated with Protection against Highly Immune-Evasive VlsE-Expressing Lyme Disease Spirochetes/ M. Batool et al. Infection and Immunity. 2018. Vol. 86, No. 8. Р. 1–23. Doi: 10.1128/ IAI.00182-18
  3. Lyme disease ecology in a changing world: Consensus, uncertainty and critical gaps for improving control/ A.M. Kilpatrick et al. Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences. 2017. Vol. 372. No. 1722. Doi:10.1098/rstb.2016.0117
  4. Vandekerckhove O., Buck E.De., Wijngaerden E.Van. Lyme disease in Western Europe: an emerging problem? A systematic review. Acta Clinica Belgica. 2019. P. 1–9. Doi: 10.1080/17843286.2019.1694293
  5. Sykes R.A., Makiello P. An estimate of Lyme borreliosis incidence in Western Europe. Journal of Public Health (United Kingdom). 2017. Vol. 39. No. 1. P. 74–81. Doi:10.1093/pubmed/fdw017
  6. Ticks and tick-borne diseases/ N. Boulanger et al. Medecine et Maladies Infectieuses. 2019.Vol. 49. No. 2. P. 87–97. Doi: 10.1016/j.medmal.2019.01.007
  7. Upsurge of Lyme borreliosis in Ukraine: a 20-year survey/ A.S. Rogovskyy et al. Journal of travel medicine. 2020. Vol. 27. No. 6. P. 1–3. Doi: 10.1093/jtm/taaa100
  8. Gryczyńska A., Gortat T., Kowalec M. Urban rodent reservoirs of Borrelia spp. In Warsaw, Poland. Epidemiology and Infection. 2018. Vol. 146. No. 5. P. 589–593. Doi:10.1017/ S095026881800033X
  9. Lyme disease prevention in dogs (domestic and fore ignex perience)/N. Soroka et al. Ukrainian journal of veterinary sciences. 2019.Vol. 10. No. 2. P. 58–66. Doi:10.31548/ujvs2019.02.058
  10. ACVIM consensus update on Lyme borreliosis in dogs and cats/ M. P. Littman et al. Journal of Veterinary Internal Medicine. 2018. Vol. 32. No. 3. P. 887–903. Doi:10.1111/jvim.15085
  11. Borrelia bissettiae sp. nov. And Borrelia californiensis sp. nov. Prevail in diverse enzootic transmission cycles/ G. Margos et al. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 2016. Vol. 66. No. 3. P. 1447– 1452. Doi:10.1099/ijsem.0.000897
  12. Quantifying therelationship between human lyme disease and Borrelia burgdorferi exposure in domestic dogs/ Y. Liu et al. Geospatial Health. 2019. Vol. 14, No. 1. Doi:10.4081/gh.2019.750
  13. Seroprevalence of antibodies against borrelia burgdorferi S. L. and leptospira interrogans S. L. In cats in district of brno and its environs, the Czech Republic / A. Žákovská et al. Annals of Agricultural and Environmental Medicine. 2020. Vol. 27. No. 3. P. 356–360. Doi:10.26444/ aaem/122804
  14. Systematic Review of the Literature: Best Practices/ S. Gupta et al. Academic Radiology. 2018. Vol. 25. No. 11. P. 1481–1490. Doi: 10.1016/j.acra.2018.04.025
  15. Cutler S.J., Ruzic-Sabljic E., Potkonjak A. Emerging borreliae – Expanding beyond Lyme borreliosis. Molecular and Cellular Probes. 2017. Vol. 31. P. 22–27. Doi:10.1016/j. mcp.2016.08.003
  16. Diagnosing Borreliosis/ S.J. Cutler et al. VectorBorne and Zoonotic Diseases. 2017. Vol. 17. No. 1. P. 2–11. Doi:10.1089/vbz.2016.1962
  17. Lyme borreliosis/ A.C. Steere et al. Nature Reviews Disease Primers. 2016. Vol. 2. Doi:10.1038/nrdp.2016.90
  18. Comparison of growth and morphology of Borrelia burgdorferi sensu lato in BSK-H and BSK-II media stored for prolonged periods/G. Veinović et al. Apmis. 2020. Vol. 128. No. 10. P. 552–557. Doi:10.1111/apm.13069
  19. The functional and molecular effects of doxycycline treatment on borrelia burgdorferi phenotype/ J.R. Caskey et al. Frontiers in Microbiology. 2019. Vol. 10. No. MAR. P. 1–11. Doi:10.3389/fmicb.2019.00690
  20. Diversity of Lyme borreliosis spirochetes isolated from ticks in Serbia/S. Ćakić et al. Medical and Veterinary Entomology. 2019. Vol. 33. No. 4. P. 512–520. Doi:10.1111/ mve.12392
  21. Comparison of MKP and bsk-h media for the cultivation and isolation of borrelia burgdorferi sensu lato/ E. Ružiæ-Sabljiæ et al. PLoS ONE. 2017. Vol. 12. No. 2. P. 1–11. Doi:10.1371/journal.pone.0171622
  22. Johnson R.C., Schmid G. P., Hyde F. W. Borrelia burgdorferi sp. nov.: Etiologic agent of Lyme disease. International Journal of Systematic Bacteriology. 1984. Vol. 34. No. 4. P. 496–497. Doi:10.1099/00207713-34-4-496
  23. Delineation of Borrelia burgdorferi Sensu Stricto, Borrelia garinii sp. nov., and Group VS461 Associated with Lyme Borreliosis/G. Baranton et al. International Journal of Systematic Bacteriology. 1992. Vol. 42. No. 3. P. 378–383. Doi:10.1099/00207713-42-3-378
  24. Monoclonal Antibodies for Identification of Borrelia afzeliisp. nov. Associated with Late Cutaneous Manifestations of Lyme Borreliosis/ M.M. Canica et al. Scandinavian Journal of Infectious Diseases. 1993. Vol. 25. No. 4. P. 441–448. Doi:10.3109/00365549309008525
  25. Kawabata H., Masuzawa T., Yanagihara Y. Genomic analysis of Borrelia japonica sp. nov. isolated from Ixodes ovatus in Japan. Microbiol Immunol. 1993. Vol. 37. No. 11. P. 843–848. PMID: 7905183
  26. Schwartz I.R.A. Identification of Novel Insertion Elements, Restriction Fragment Length Polymorphism Patterns, and Discontinuous 23S rRNA in Lyme Disease Spirochetes : Phylogenetic Analyses of rRNA Genes and Their Intergenic Spacersin Borrelia japonica sp. nov. and. Journal of Clinical Microbiology. 1995. Vol. 33. No. 9. P. 2427–2434.
  27. Genetic and Phenotypic Analysis of Bowelia valaisiana sp. nov. (Bowelia Genomic Groups VS116 and M19)/ G. Wang et al. International Journal of Systematic Bacteriology. 1997. Vol. 19. P. 926–932. Doi: 10.1099/00207713-47-4-926
  28. Borrelia tanukii sp. nov. And Borrelia turdae sp. nov. Found from ixodid ticks in Japan: rapid species identification by 16S rRNA gene-targeted PCR analysis/ M. Fukunaga et al. Microbiol Immunol. 1996. Vol. 40. No. 11. P. 877–881. Doi:10.1111/j.1348-0421.1996.tb01154.x
  29. Borrelia sinica sp. nov., a lyme disease-related Borrelia species isolated in China/ T. Masuzawa et al. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 2001. Vol. 51. No. 5. P. 1817–1824. Doi: 10.1099/00207713-51-5-1817
  30. Delineation of Borrelia burgdorferi sensu lato species by multilocus sequence analysis and confirmation of the delineation of Borrelias pielmanii sp. nov./ D. Postic et al. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 2006. Vol. 56, No. 4. P. 873–881. Doi:10.1099/ ijs.0.64050-0
  31. Novel Genospecies of Borrelia burgdorferi Sensu Lato from Rodents and Ticks in South western China/ C.Y. Chu et al. Journal of Clinical Microbiology. 2008. Vol. 46. No. 9. P. 3130–3133. Doi:10.1128/JCM.01195-08
  32. A New Borrelia Species Defined by Multilocus Sequence Analysis of Housekeeping Genes/G. Margos et al. Applied and Environmental Microbiology. 2009. Vol. 75. No. 16. P. 5410–5416. Doi:10.1128/AEM.00116-09
  33. Delineation of a New Species of the Borrelia burgdorferi Sensu Lato Complex, Borrelia americana sp. nov./ N. Rudenko et al. Journal of Clinical Microbiology. 2009. Vol. 47. No. 12. P. 3875–3880. Doi: 10.1128/JCM.01050-09
  34. Borrelia carolinensis sp. nov., a New (14th) Member of the Borrelia burgdorferi Sensu Lato Complex from the Southeastern Region of the United States/ N. Rudenko et al. Journal of Clinical Microbiology. 2009. Vol. 47. No. 1. P. 134–141. Doi:10.1128/JCM.01183-08
  35. Whole Genome Sequence of an Unusual Borrelia burgdorferi Sensu Lato Isolate/ S.R. Casjens et al. Journal of Bacteriology. 2011. Vol. 193. No. 6. P. 1489–1490. Doi:10.1128/JB.01521-10
  36. Borrelia chilensis, a new member of the Borrelia burgdorferi sensu lato complex that extends the range of this genospecies in the Southern Hemisphere/L.B. Ivanova et al. Environmental Microbiology. 2014. Vol. 16. No. 4. P. 1069–1080. Doi:10.1111/1462-2920.12310
  37. Borrelia kurtenbachii sp. nov., a widely distributed member of the Borrelia burgdorferi sensu lato species complex in North America/G. Margos et al. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 2014. Vol. 64. No. 1. P. 128–130. Doi:10.1099/ijs.0.054593-0
  38. Expanded Diversity among Californian Borrelia Isolates and Description of Borrelia bissettii sp. nov. (Formerly Borrelia Group DN127)/ D. Postic et al. Journal of Clinical Microbiology. 1998. Vol. 36. No. 12. P. 3497–3504. Doi: 10.1128/JCM.36.12.3497-3504.1998
  39. Identification of a novel pathogenic Borrelia species causing Lyme borreliosis with unusually high spirochaetaemia: a descriptive study/B.S. Pritt et al. The Lancet Infectious Diseases. 2016. Vol. 16. No. 5. P. 556–564. Doi:10.1016/S1473-3099(15)00464-8
  40. Isolation of the lyme disease spirochete borrelia mayonii from naturally infected rodents in Minnesota/ T.L. Johnson et al. Journal of Medical Entomology. 2017. Vol. 54. No. 4. P. 1088–1092. Doi:10.1093/jme/tjx062
  41. Verhaegh D., Joosten L.A.B., Oosting M. The role of host immune cells and Borrelia burgdorferi antigens in the etiology of Lyme disease. European Cytokine Network. 2017. Vol. 28. No. 2. P. 70–84. Doi:10.1684/ecn.2017.0396
  42. Prevalence and distribution of Borrelia and Babesia species in ticks feeding on dogs in the U.K./S. Abdullah et al. Medical and Veterinary Entomology. 2018. Vol. 32. No. 1. P. 14–22. Doi:10.1111/mve.12257
  43. Chemych M., Lutai I. Lyme disease. Modern issue condition (literature review). Eastern Ukrainian Medical Journal. 2020. Vol. 8. No. 2. P. 230–241. Doi:10.21272/eumj.2020;8(2):230-241
  44. Infection of ticks collected from humans in Ukraine, by causative agents of some bacteriosis/ M.I. Shkilna et al. Bukovinian Medical Herald. 2020. Vol. 24. No. 1 (93). P. 195–201. Doi:10.24061/2413-0737.XXIV.1.93.2020.26
  45. Genospecies of Borrelia burgdorferi sensu lato detected in 16 mammal species and questing ticks from northern Europe/ A. Mysterud et al. Scientific Reports. 2019. Vol. 9. No. 1. P. 1–8. Doi:10.1038/s41598-019-41686-0
  46. Zoonotic Tick-Borne Pathogens in Temperate and Cold Regions of Europe – A Review on the Prevalence in Domestic Animals/A. Springer et al. Frontiers in Veterinary Science. 2020. Vol. 7. P. 1–21. Doi:10.3389/fvets. 2020.604910
  47. Hodzic E. Lyme borreliosis: Is there a preexisting (natural) variation in antimicrobial susceptibility among borrelia burgdorferistrains? Bosnian Journal of Basic Medical Sciences. 2015. Vol. 15. No. 3. P. 1–13. Doi:10.17305/ bjbms.2015.594
  48. Interaction of the Lyme disease spirochete with its tick vector/ M. J. Caimano et al. Cellular Microbiology. 2016. Vol. 18. No. 7. P. 919–927. Doi:10.1111/cmi.12609
  49. Волошина Н. О., Волошин О. Г., Шевченко В. Г. Природно-вогнищеві інфекції за умов зміни клімату. Проблеми екології та еволюції екосистем в умовах трансформованого середовища: матеріали наукових праць ІІ Міжнародної науково-практичної конференції. Чернігів, 2018. C. 48–51. URL:https://www.surl.li/sfvi
  50. Nebogatkin I. V., Shulhan A. M. Epidemiological and epizootic features of Lyme disease in 2019 in Ukraine. Actual Infectology. 2020. Vol. 8. No. 5–6. P. 44–48. Doi:10.22141/2312-413x.8.5-6.2020.217959
  51. Alkishe A. A., Peterson A. T., Samy A. M. Climate change influences on the potential geographic distribution of the disease vector tick Ixodes ricinus. PLoS ONE. 2017. Vol. 12. No. 12. P. 1–14. Doi:10.1371/journal.pone.0189092
  52. Caminade C., McIntyre K. M., Jones A. E. Impact of recent and future climate change on vector-borne diseases. Annals of the New York Academy of Sciences. 2019. Vol. 1436. No. 1. P. 157–173. Doi: 10.1111/nyas.13950
  53. Волошина, Н. О., Волошин, О. Г. Екологічні передумови поширення емерджентних хвороб. Наукові записки Тернопільського національного педагогічного університету імені Володимира Гнатюка. Серія: Біологія. 2017. Вип. 3 (70). C. 120–123. URL:https://dspace.tnpu. edu.ua/bitstream/123456789/8191/1/Voloshyna%2c%20 Voloshyn.pdf
  54. Міхєєв А. О. Міграції птахів та поширення інфекційних захворювань (огляд літератури). World Science. 2018. Vol. 6. No. 6 (34). Р. 6–13. Doi:10.31435/rsglobal_ ws/12062018/5856
  55. Pathogen communities of songbird-derived ticks in Europe’s low countries/D. Heylen et al. Parasites and Vectors. 2017. Vol. 10. No. 1. P. 1–12. Doi:10.1186/s13071-017- 2423-y
  56. Деякі аспекти епідеміології та діагностики Лайм-бореліозу. Наукові записки Тернопільського національного педагогічного університету імені Володимира Гнатюка. Серія: Біологія/ С.І. Климнюк та ін. 2017. №. 3 (70). C. 147–153. URL:https://journal.chem-bio.com. ua/archive/archive-2/category/44-3-70?download=751:deyaki-aspekty-epidemiolohiyi-ta-diahnostyky-laym-boreliozu
  57. Detection of pathogens in ixodid ticks collected from animals and vegetation in five regions of Ukraine/ V.A. Levytska et al. Ticks and Tick-borne Diseases. 2021. Vol. 12. No. 1. Doi:10.1016/j.ttbdis.2020.101586
  58. Tick-borne Diseases (Borreliosis, Anaplasmosis, Babesiosis) in German and Austrian Dogs: Status quo and Review of Distribution, Transmission, Clinical Findings, Diagnostics and Prophylaxis/ N. Pantchev et al. Parasitology Research. 2015. Vol. 114. No. 1. P. 19–54. Doi:10.1007/ s00436-015-4513-0
  59. Complement Evasion Contributesto Lyme Borreliae– Host Associations/Y.P. Lin et al. Trendsin Parasitology. 2020. Vol. 36. No. 7. P. 634–645. Doi:10.1016/j.pt.2020.04.011
  60. Myocarditis secondary to Borrelia infection in a dog: a case report/ Ł. Adaszek et al. Annals of parasitology. 2020. Vol. 66. No. 2. P. 255–257. Doi:10.17420/ap6602.263
  61. Prus М., Shaydyuk М. Diagnosis of Some Canine Vector-Borne Diseases in Ukraine. Scientific Journal of National University of Life and Environmental Sciences of Ukraine. Series: Veterinary medicine, quality and safety of products of stock-raising. 2015. P. 268–273. URL:https:// scholar.google.com/scholar? oi=bibs&cluster=18295414964 848232227&btnI=1&hl=uk
  62. Evidence of Anaplasma phagocytophilum and Borrelia burgdorferi infection in cats after exposure to wildcaught adult Ixodes scapularis./M.R. Lappin et al. Journal of Veterinary Diagnostic Investigation. 2015. Vol. 27. No. 4. P. 522–525. Doi:10.1177/1040638715593598
  63. Tsachev I., Baymakova M., Pantchev N. Seroprevalence of Anaplasma phagocytophilum, Ehrlichia spp. And Borrelia burgdorferi infections in horses: first report from Northern Bulgaria – Short communication. Acta Veterinaria Hungarica. 2019. Vol. 67. No. 2. P. 197–203. Doi:10.1556/004.2019.021
  64. Divers T. J. Equine Lyme Disease. Journal of Equine Veterinary Science. 2013. Vol. 33. No. 7. P. 488–492. Doi:10.1016/j.jevs.2013.03.187
  65. James F.M., Engiles J.B., Beech J. Meningitis, cranial neuritis, and radiculoneuritis associated with Borrelia burgdorferi infectionin a horse. Journal of the American Veterinary Medical Association. 2010. Vol. 237. No. 10. P. 1180–1185. Doi:10.2460/javma. 237.10.1180
  66. Lyme Neuroborreliosis in 2 Horses/ D.M. Imai et al. Veterinary Pathology. 2011. Vol. 48. No. 6. P. 1151–1157. Doi:10.1177/0300985811398246
  67. Retrospective Evaluation of Horses Diagnosed with Neuroborreliosis on Postmortem Examination: 16 Cases (2004-2015)/ L. K. Johnstone et al. Journal of veterinary internal medicine. 2016. Vol. 30. No. 4. P. 1305–1312. Doi:10.1111/jvim.14369
  68. Hematological Features in Sheep with IgG and IgM Antibodies against Borrelia burgdorferi sensu lato/ L.V. Athanasiou et al. Pathogens. 2021. Vol. 10. No. 2. 164 p. Doi:10.3390/pathogens10020164
  69. Beitrag zur serologischen Diagnostik der LymeBorreliose beim Hund Contribution to the serodiagnosis of Lyme borreliosis in dogs Material und Methoden / C. Klaus et al. Berliner und Münchener Tierärztliche Wochenschrift. 2017. Doi:10.2376/0005-9366-17029
  70. Levytska V.A., Mushynskyi A.B. Diagnosis and treatmen to ftick-borne diseases of pets. Podilian Bulletin: agriculture, engineering, economics. Veterynary sciences. 2020. P. 175–183. Doi:10.37406/2706-9052-2020-1-20
  71. Borrelia persica infection in dogs and cats: Clinical manifestations, clinicopathological findings and genetic characterization/ G. Baneth et al. Parasites and Vectors. 2016. Vol. 9. No. 1. P. 1–10. Doi:10.1186/s13071-016-1530-5
  72. Comparison of effectiveness of cefovecin, doxycycline, and amoxicillin for the treatment of experimentally induced early Lyme borreliosis in dogs/ B. Wagner et al. BMC Veterinary Research. 2015. Vol. 11. No. 1. P. 1–8. Doi: 10.1186/s12917-015-0475-9
  73. Ability of an oral formulation of afoxolaner to protect dogs from Borrelia burgdorferi infection transmitted by wild Ixodes scapulari sticks/ C. F. Baker et al. Comparative Immunology, Microbiology and Infectious Diseases. 2016. Vol. 49. C. 65–69. Doi:10.1016/j. cimid.2016.09.004
  74. Grosenbaugh D. A., Rissi D. R., Krimer P. M. Demonstration of the ability of a canine Lyme vaccine to reduce the incidence of histological synovial lesions following experimentally-induced canine Lyme borreliosis. Veterinary Immunology and Immunopathology. 2016. Vol. 180. P. 29–33. Doi: 10.1016/j.vetimm.2016.08.014
ДолученняРозмір
PDF icon panteleenko_1_2021.pdf (13)664.65 КБ