Ви є тут

Головна » Науковий вісник ветеринарної медицини № 2'2023

Етологічне та патофізіологічне обґрунтування використання кальцію глюконату для лікування телят, хворих на бронхопневмонію

Особливістю патогенезу бронхопневмонії у телят є розвиток запальної реакції, яка негативно впливає на будову (консолідацію) та функцію легеневої тканини. За поширення запальної реакції структурні і функціональні зміни можуть набувати незворотного прояву. Тому метою дослідження було порівняти ефективність кальцію глюконату та нестероїдного протизапального препарату кетопрофен за лікування телят, хворих на бронхопневмонію. Дослідження проводили на базі молочно-товарної ферми з середньорічним надоєм 8500 кг молока на одну корову та наукової лабораторії кафедри нормальної та патологічної фізіології тварин Білоцерківського НАУ. Для вивчення ефективності кальцію глюконату за лікування телят хворих на бронхопневмонію 3–4,5-місячного віку розділили на дві групи – контрольну (16 голів) та дослідну (12 голів). Після постановки діагнозу на бронхопневмонію усім телятам призначали антибіотикотерапію за використання препарату кламоксан (BioTestLab). Телятам контрольної групи додатково призначали нестероїдний протизапальний препарат кефен (Merial, France), телятам дослідної групи – кальцію глюконат (ВАТ «НВП» Укрзооветпромпостач). Встановлено, що перебіг бронхопневмонії у телят характеризувався розвитком відповідних клінічних ознак (пригнічений загальний стан, тахіпноє, тахікардія, кашель, виділення слизу з носових ходів), незначним лейкоцитозом (13,38±0,46 Г/л) та ознаками розвитку зневоднення, про що свідчить відносно високий показник гематокриту (45,47±2,18 %). Динаміка клінічних та лабораторних показників була подібною у хворих телят обох груп. Це свідчить про те, що патогенетичний вплив та протизапальна активність є однаково ефективною в обох досліджуваних препаратах – кефен та кальцію глюконат. У телят, хворих на бронхопневмонію встановлено затримку умовного кормового рефлексу у 3–10 разів. Нормалізація клінічних та лабораторних показників супроводжувалися відновленням тривалості реалізації умовного кормового рефлексу, що дозволяє рекомендувати використовувати досліджувані етологічні показники для моніторингу перебігу бронхопневмонії у телят. Зважаючи на отримані результати вважаємо перспективним напрямом подальших досліджень вивчення ефективності препаратів кальцію глюконату за інших патологій запального прояву у тварин та розширення показань до використання етологічних показників для моніторингу перебігу захворювань у домашніх тварин.

Ключові слова: телята, бронхопневмонія, лікування, кальцію глюконат, поведінка.

ЄМЕЛЬЯНЕНКО А.А. https://orcid.org/0000-0001-7889-4321


ПОРОШИНСЬКА О.А.


ШМАЮН С.С. https://orcid.org/0000-0001-6458-6336


КОЗІЙ Н.В. https://orcid.org/0000-0002-0141-4390


ШАГАНЕНКО Р.В. https://orcid.org/0000-0002-5848-1367


СТОВБЕЦЬКА Л.С. https://orcid.org/0000-0002-6672-5560


ЧУБ О.В.


ШАГАНЕНКО В.С. https://orcid.org/0000-0003-3484-2962


КОЗІЙ В.І. https://orcid.org/0000-0002-8221-6678


  1. Cantón, G., Llada, I., Margineda, C., Urtizbiría, F., Fanti, S., Scioli, V., Fiorentino, M.A., Louge Uriarte, E., Morrell, E., Sticotti, E., Tamiozzo, P. (2022). Mycoplasma bovis – pneumonia and polyarthritis in feedlot calves in Argentina: First local isolation. Rev Argent Microbiol. 54 (4), pp. 299–304. DOI:10.1016/j. ram.2022.02.005.
  2. Jourquin, S., Lowie, T., Debruyne, F., Chantillon, L., Vereecke, N., Boyen, F., Boone, R., Bokma, J., Pardon, B. (2023). Dynamics of subclinical pneumonia in male dairy calves in relation to antimicrobial therapy and production outcomes. J Dairy Sci., 106 (1), pp. 676–689. DOI:10.3168/jds.2022–22212.
  3. Masmeijer, C., Deprez, P., van Leenen, K., De Cremer, L., Cox, E., Devriendt, B., Pardon, B. (2021). Arrival cortisol measurement in veal calves and its association with body weight, protein fractions, animal health and performance. Prev Vet Med. 187:105251. DOI:10.1016/j.prevetmed.2020.105251.
  4. Di Teodoro, G., Marruchella, G., Di Provvido, A., D'Angelo, A.R., Orsini, G., Di Giuseppe, P., Sacchini, F., Scacchia, M. (2020). Contagious Bovine Pleuropneumonia: A Comprehensive Overview. Vet Pathol. 57 (4), pp. 476–489. DOI:10.1177/0300985820921818.
  5. Burrows, D., Slavic, D., Miltenburg, C., Ojkic, D., Brooks, A.S., Caswell, J.L. (2022). Laboratory investigation of cases of fatal bacterial pneumonia in dairy cows. Can Vet J., 63 (8), pp. 845–850. PMCID: PMC9281884.
  6. Prohl, A., Schroedl, W., Rhode, H., Reinhold, P. (2015). Acute phase proteins as local biomarkers of respiratory infection in calves. BMC Vet Res. 11, 167 p. DOI:10.1186/s12917–015–0485–7.
  7. Nagy, O., Tóthová, C., Seidel, H., Paulíková, I., Kovác, G (2013). The effect of respiratory diseases on serum lactate dehydrogenase and its isoenzyme patterns in calves. Pol J Vet Sci., 16 (2), pp. 211–218. DOI:10.2478/pjvs–2013–0030.
  8. Dudek,K., Bednarek,D., Lisiecka,U., Kycko,A., Reichert, M., Kostro, K., Winiarczyk, S. (2020). Analysis of the Leukocyte Response in Calves Suffered from <i>Mycoplasma bovis</i> Pneumonia. Pathogens. 9 (5), 407 p. DOI:10.3390/ pathogens9050407.
  9. Prohl, A., Wolf, K., Weber, C., Müller, K.E., Menge, C., Sachse, K., Rödel, J., Reinhold, P., Berndt,A. (2015). Kinetics of Local and Systemic Leucocyte and Cytokine Reaction of Calves to Intrabronchial Infection with Chlamydia psittaci. PLoS One. 10 (8):e0135161. DOI:10.1371/journal.pone.0135161.
  10. Ider, M., Maden, M. (2022). Biomarkers of infectious pneumonia in naturally infected calves. Am J Vet Res., 83 (8). DOI:10.2460/ajvr.21.10.0172.
  11. Asgharpour, P., Dezfouli, M.R.M., Nadealian, M.G., Eftekhari, Z., Borojeni, G.R.N. (2020). Effects of 1, 25–dihydroxy vitamin D3 on clinical symptoms, pro–inflammatory and inflammatory cytokines in calves with experimental pneumonia. Res Vet Sci., 132, pp. 186–193. DOI:10.1016/j.rvsc. 2020.04.018.
  12. Martin, M.S., Kleinhenz, M.D., White, B.J., Johnson, B.T., Montgomery, S.R., Curtis, A.K., Weeder, M.M., Blasi, D.A., Almes, K.M., Amachawadi, R.G., Salih, H.M., Miesner, M.D., Baysinger, A.K., Nickell, J.S., Coetzee, J.F. (2022). Assessment of pain associated with bovine respiratory disease and its mitigation with flunixin meglumine in cattle with induced bacterial pneumonia. J Anim Sci., 100 (2). DOI:10.1093/jas/skab373.
  13. Apley, M.D. (2015). Treatment of Calves with Bovine Respiratory Disease: Duration of Therapy and Posttreatment Intervals. Vet Clin North Am Food Anim Pract. 31 (3), pp. 441–453. DOI: 10.1016/j. cvfa.2015.06.001.
  14. Mahmoud, A.E., Fathy, A., Ahmed, E.A., Ali, A.O., Abdelaal, A.M., El–Maghraby, M.M. (2022). Ultrasonographic diagnosis of clinical and subclinical bovine respiratory disease in Holstein calves. Vet World. 15 (8), pp. 1932–1942. DOI: 10.14202/vetworld.2022.1932–1942.
  15. Knauer, W.A., Godden, S.M., Dietrich, A., James, R.E. (2017). The association between daily average feeding behaviors and morbidity in automatically fed group–housed preweaned dairy calves. J Dairy Sci., 100 (7), pp. 5642–5652. DOI:10.3168/jds.2016–12372.
  16. Hixson, C.L., Krawczel, P.D., Caldwell, J.M., Miller–Cushon, E.K. (2018). Behavioral changes in group–housed dairy calves infected with Mannheimia haemolytica. J Dairy Sci., 101 (11). pp. 10351–10360. DOI:10.3168/jds.2018–14832.
  17. Theurer, M.E., Anderson, D.E., White, B.J., Miesner, M.D., Mosier, D.A., Coetzee, J.F., Lakritz, J., Amrine, D.E. (2013). Effect of Mannheimia haemolytica pneumonia on behavior and physiologic responses of calves during high ambient environmental temperatures. J Anim Sci., 91 (8), pp. 3917–3929. DOI:10.2527/ jas.2012–5823.
  18. White, B.J., Anderson, D.E., Renter, D.G., Larson, R.L., Mosier, D.A., Kelly, L.L., Theurer, M.E., Robért, B.D., Walz, M.L. (2012). Clinical, behavioral, and pulmonary changes in calves following inoculation with Mycoplasma bovis. Am J Vet Res., 73 (4), pp. 490–497. DOI:10.2460/ajvr.73.4.490.
  19. Cramer, C., Proudfoot, K., Ollivett, T. (2020). Automated Feeding Behaviors Associated with Subclinical Respiratory Disease in Preweaned Dairy Calves. Animals (Basel). 10 (6), 988 p. DOI:10.3390/ ani10060988.
  20. Cramer, M.C., Proudfoot, K.L., Ollivett, T.L. (2019). Short communication: Behavioral attitude scores associated with bovine respiratory disease identified using calf lung ultrasound and clinical respiratory scoring. J Dairy Sci., 102 (7), pp. 6540–6544. DOI:10.3168/jds.2018–15550.
  21. Buczinski, S., Fecteau, G., Dubuc, J., Francoz, D. (2018). Validation of a clinical scoring system for bovine respiratory disease complex diagnosis in preweaned dairy calves using a Bayesian framework. Prev Vet Med. 156, pp. 102–112. DOI:10.1016/j.prevetmed.2018.05.004.
  22. Tomazi, A.C.H., Tomazi, T., Bringhenti, L., Vinhal, A.P.A., Rodrigues, M.X., Bilby, T.R., Huson, H.J., Bicalho, R.C. (2023). Treatment with 2 commercial antibiotics reduced clinical and systemic signs of pneumonia and the abundance of pathogenic bacteria in the upper respiratory tract of preweaning dairy calves. J Dairy Sci., 106 (4), pp. 2750–2771. DOI:10.3168/jds.2022–22451.
  23. Berman, J., Francoz, D., Dubuc, J., Buczinski, S. (2017). A randomised clinical trial of a metaphylactic treatment with tildipirosin for bovine respiratory disease in veal calves. BMC Vet Res. 13 (1), 176 p. DOI:10.1186/s12917–017–1097–1.
  24. Cai, Y., Gilbert, M.S., Gerrits, W.J.J., Folkerts, G., Braber, S. (2021). Anti–Inflammatory Properties of Fructo–Oligosaccharides in a Calf Lung Infection Model and in Mannheimia haemolytica –Infected Airway Epithelial Cells. Nutrients. 13 (10), 3514 p. DOI:10.3390/nu13103514.
  25. Cutone, A., Lepanto, M.S., Rosa, L., Scotti, M.J., Rossi, A., Ranucci, S., De Fino, I., Bragonzi, A., Valenti, P., Musci, G., Berlutti, F. (2019). Aerosolized Bovine Lactoferrin Counteracts Infection, Inflammation and Iron Dysbalance in A Cystic Fibrosis Mouse Model of Pseudomonas aeruginosa Chronic Lung Infection. Int J Mol Sci., 20 (9), 2128 p. DOI:10.3390/ ijms20092128.
  26. Carvallo Chaigneau, F.R., Walsh, P., Lebedev, M., Mutua, V., McEligot ,H., Bang, H., Gershwin, L.J. (2021). A randomized controlled trial comparing non– steroidal anti–inflammatory and fusion protein inhibitors singly and in combination on the histopathology of bovine respiratory syncytial virus infection. PLoS One. 16 (6). DOI:10.1371/journal.pone.0252455.
  27. Eberhart, N.L., Storer, J.M., Caldwell, M., Saxton, A.M., Krawczel, P.D. (2017). Behavioral and physiologic changes in Holstein steers experimentally infected with Mannheimia haemolytica. Am J Vet Res., 78 (9), pp. 1056–1064. DOI: 10.2460/ajvr.78.9.1056.
  28. Wottlin, L.R., Carstens, G.E., Kayser, W.C., Pinchak, W.E., Thomson, J.M., Copié, V., O'Shea– Stone, G.P. (2021). Differential haptoglobin responsiveness to a Mannheimia haemolytica challenge altered immunologic, physiologic, and behavior responses in beef steers. J Anim Sci., 99 (1). DOI: 10.1093/jas/skaa404.
  29. Cramer, C., Ollivett, T.L. (2020). Behavior assessment and applications for BRD diagnosis: preweaned dairy calves. Anim Health Res Rev. 21 (2), pp. 188–191. DOI:10.1017/S1466252320000213.
  30. Dudek, K., Bednarek, D., Ayling, R.D., Kycko, A., Reichert, M. (2019). Preliminary study on the effects of enrofloxacin, flunixin meglumine and pegbovigrastim on Mycoplasma bovis pneumonia. BMC Vet Res. 15 (1), 371 p. DOI: 10.1186/s12917–019–2122–3.
  31. Mahendran, S.A., Booth, R., Bell, N.J., Burge, M. (2017). Randomised positive control trial of NSAID and antimicrobial treatment for calf fever caused by pneumonia. Vet Rec. 181 (2), 45 p. DOI:10.1136/vr.104057.
  32. Rizk, M.A., Mahmoud, M.E., El–Sayed, S.A.E., Salman, D. (2017). Comparative therapeutic effect of steroidal and non–steroidal anti–inflammatory drugs on pro–inflammatory cytokine production in water buffalo calves (Bubalus bubalis) naturally infected with bronchopneumonia: a randomized clinical trial. Trop Anim Health Prod. 49 (8), pp. 1723–1731. DOI:10.1007/ s11250–017–1383–8.
  33. Van de Weerdt, M.L., Coghe, J., Uystepruyst, C., Deby–Dupont, G., Lekeux, P. (1999). Ketoprofen and phenylbutazone attenuation of PAF–induced lung inflammation in calves. Vet J., 157 (1), pp. 39–49. DOI:10.1053/tvjl.1998.8027.
  34. Cai, Y., Gilbert, M.S., Gerrits, W.J.J., Folkerts, G., Braber, S. (2021). Anti–Inflammatory Properties of Fructo–Oligosaccharides in a Calf Lung Infection Model and in <i>Mannheimia haemolytica</ i>–Infected Airway Epithelial Cells. Nutrients. 13 (10), 3514 p. DOI:10.3390/nu13103514.
  35. Cai, Y., Gilbert, M.S., Gerrits, W.J.J., Folkerts, G., Braber, S. (2022). Galacto–oligosaccharides alleviate lung inflammation by inhibiting NLRP3 inflammasome activation in vivo and in vitro. J Adv Res., 39, pp. 305–318. DOI:10. 1016/j.jare.2021.10.013.
  36. Carvallo Chaigneau, F.R., Walsh, P., Lebedev, M., Mutua, V., McEligot, H., Bang, H., Gershwin, L.J. (2021). A randomized controlled trial comparing non–steroidal anti–inflammatory and fusion protein inhibitors singly and in combination on the histopathology of bovine respiratory syncytial virus infection. PLoS One. 16 (6):e0252455. DOI: 10.1371/journal. pone.0252455.
  37. Murphy, M.T., Qin, X., Kaul, S., Barrientos, G., Zou, Z., Mathias, C.B., Thomas, D., Bose, D.D. (2020). The polyphenol ellagic acid exerts anti–inflammatory actions via disruption of store–operated calcium entry (SOCE) pathway activators and coupling mediators. Eur J Pharmacol., 875:173036. DOI:10.1016/ j.ejphar.2020.173036. Epub 2020 Feb 23.
  38. Savio, M., Ibrahim, M.F., Scarlata, C., Orgiu, M., Accardo, G., Sardar, A.S., Moccia, F., Stivala, L.A., Brusotti, G. (2019). Anti–Inflammatory Properties of <i>Bellevalia saviczii</i> Root Extract and Its Isolated Homoisoflavonoid (<i>Dracol</i>) Are Mediated by Modification on Calcium Signaling. Molecules. 24 (18), 3376 p. DOI:10.3390/molecules24183376.
  39. Scorei, R.I., Rotaru, P. (2011). Calcium fructoborate–potential anti–inflammatory agent. Biol Trace Elem Res. 143 (3), pp. 1223–1238. DOI:10.1007/ s12011–011–8972–6.
  40. An, H.J., Lee, J.Y., Park, W. (2022). Baicalin Modulates Inflammatory Response of Macrophages Activated by LPS via Calcium–CHOP Pathway. Cells. 11(19), 3076 p. DOI:10.3390/cells11193076.
  41. Jung, S.Y., Hwang, H., Jo, H.S., Choi, S., Kim, H.J., Kim, S.E., Park, K. (2021). Tannylated Calcium Carbonate Materials with Antacid, Anti–Inflammatory, and Antioxidant Effects. Int J Mol Sci., 22 (9), 4614 p. DOI:10.3390/ijms22094614.
  42. Madhumathi, K., Rubaiya, Y., Doble, M., Venkateswari, R., Sampath Kumar, T.S. (2018). Antibacterial, anti–inflammatory, and bone–regenerative dual– drug–loaded calcium phosphate nanocarriers–in vitro and in vivo studies. Drug Deliv Transl Res. 8 (5), pp. 1066–1077. DOI:10.1007/s13346–018–0532–6.
  43. El–Boshy, M., Refaat, B., Almaimani, R.A., Abdelghany, A.H., Ahmad, J., Idris, S., Almasmoum, H., Mahbub, A.A., Ghaith, M.M., BaSalamah, M.A. (2020). Vitamin D<sub>3</sub> and calcium cosupplementation alleviates cadmium hepatotoxicity in the rat: Enhanced antioxidative and anti–inflammatory actions by remodeling cellular calcium pathways. J Biochem Mol Toxicol., 34 (3). DOI:10. 1002/jbt.22440.
  44. Sohn, K.C., Kang, S.J., Kim, J.W., Kim, K.Y., Ku, S.K., Lee, Y.J. (2013). Effects of Calcium Gluconate, a Water Soluble Calcium Salt on the Collagen– Induced DBA/1J Mice Rheumatoid Arthritis. Biomol Ther (Seoul). 21 (4), pp. 290–298. DOI:10.4062/biomolther.2013.040.
  45. Liu, L., Xu, D., Liu, P., Liu, F., Dai, L., Yan, H., Wen, F. (2018). Effects of calcium gluconate on lipopolysaccharide–induced acute lung injury in mice. Biochem Biophys Res Commun. 503 (4), pp. 2931–2935. DOI:10.1016/j.bbrc.2018.08.072.
  46. He, Y., Li, K., Yang, X., Leng, J., Xu, K., Yuan, Z., Lin, C., Tao, B., Li, X., Hu, J., Dai, L., Becker, R., Huang, T.J., Cai, K. (2021). Calcium Peroxide Nanoparticles–Embedded Coatings on Anti–Inflammatory TiO<sub>2</sub> Nanotubes for Bacteria Elimination and Inflammatory Environment Amelioration. Small. 17 (47):e2102907. DOI: 10.1002/smll.202102907.
  47. Ku, S.K., Cho, H.R., Sung, Y.S., Kang, S.J., Lee, Y.J. (2011). Effects of calcium gluconate on experimental periodontitis and alveolar bone loss in rats. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 108 (4), pp. 241–250. DOI:10.1111/j.1742–7843.2010. 00646.x.
  48. Park, S.I., Kang, S.J., Han, C.H., Kim, J.W., Song, C.H., Lee, S.N., Ku, S.K., Lee, Y.J. (2016). The Effects of Topical Application of Polycal (a 2:98 (g/g) Mixture of Polycan and Calcium Gluconate) on Experimental Periodontitis and Alveolar Bone Loss in Rats. Molecules. 21 (4), 527 p. DOI:10.3390/molecules 21040527.
  49. Katoh, N., Miyamoto, T., Nakagawa, H., Watanabe, A. (1999). Detection of annexin I and IV and haptoglobin in bronchoalveolar lavage fluid from calves experimentally inoculated with Pasteurella haemolytica. Am J Vet Res., 60 (11), pp. 1390–1395.
  50. Senthilkumaran, C., Clark, M.E., Abdelaziz, K., Bateman, K.G., MacKay, A., Hewson, J., Caswell, J.L. (2013). Increased annexin A1 and A2 levels in bronchoalveolar lavage fluid are associated with resistance to respiratory disease in beef calves. Vet Res. 44 (1), 24 p. DOI:10.1186/1297–9716–44–24.
  51. Senthilkumaran, C., Hewson, J., Ollivett, T.L., Bienzle, D., Lillie, B.N., Clark, M., Caswell, J.L. (2015). Localization of annexins A1 and A2 in the respiratory tract of healthy calves and those experimentally infected with Mannheimia haemolytica. Vet Res. 46, 6 p. DOI:10.1186/s13567–014–0134–3.
  52. Planski, B., Abrashev, N. (2017). Dinamika na niakoi strani ot mineralniia metabolizŭm pri sukhostoĭni kravi, rodilki i teleta [Dynamic aspects of mineral metabolism in dry cows, puerperants and calves]. Vet Med Nauki. 24 (10), pp. 48–57. Bulgarian. (in Ukrainian)
ДолученняРозмір
PDF icon yemelyanenko_2_2023.pdf486.22 КБ
Науковий вісник ветеринарної медицини № 2'2023